公司产品
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本疫苗用于预防由脑膜炎奈瑟氏菌(脑膜炎球菌) A群或C群引起的疾病 。。。。。。。 ，，，，使机体产生；；； ；；ば钥固濉 。。。。。。。2岁以下婴幼儿推荐使用结合疫苗。 。。。。。。。
本疫苗用于预防A、C群脑膜炎球菌引起的习染性疾病 。。。。。。。 ，，，，如脑脊髓膜炎、败血症(全身习染)等。 。。。。。。。此疫苗不能预防其它脑膜炎球菌群或其它引发脑膜炎或败血症的病原体产生的习染。 。。。。。。。
3月龄- 5周岁儿童。 。。。。。。。
(1)使用本疫苗所附稀释剂复溶， ，，，，摇匀后立即便用， ，，，，每人次接种剂量0.5ml。 。。。。。。。
(2)于上臂表侧三角肌肌肉注射。 。。。。。。。
(3)凭据目前国内临床试验了局， ，，，，推荐以下免疫法式:
3- 12月龄婴儿：从3月龄起头， ，，，，每隔1月接种1剂(0.5ml) ， ，，，，共三剂。 。。。。。。。
13- 24月龄婴儿：暂依照3- 12月龄免疫法式和剂量。 。。。。。。。
2- 5岁儿童：接种1剂(0.5ml) 。 。。。。。。。
[当苦衷项]
(1)接种所有疫苗均须有合理的监护措施， ，，，，以防产生罕见的过敏反映。 。。。。。。。接种本疫苗后若出现过敏反映， ，，，，应实时到接种地或医院就诊。 。。。。。。。
(2)本品不得静脉注射， ，，，，应确保针头未刺入血管内。 。。。。。。。
(3)使用前查抄包装容器、标签、表观、有效期是否切合要求， ，，，，如包装容器有裂缝、瓶塞有松动、标签有脱落、瓶内有异物颗；；； ；；虮渖咭约俺行诘惹榭鼍坏檬褂谩 。。。。。。。
(4)在疫苗已经开启， ，，，，应立即便用。 。。。。。。。
(5)任何情况下， ，，，，疫苗中的破感冒类毒素不能包办通例破感冒类毒素的免疫接种。 。。。。。。。
(6)本品未进行与其它疫苗同时接种的临床试验， ，，，，与其它疫苗之间是否存在互有关扰未知， ，，，，应尽量预防同时接种， ，，，，以免影响疫苗的接种成效。 。。。。。。。
[禁忌]
本疫苗鄙人列情况下严禁使用:
(1)已知对疫苗的某种成分过敏， ，，，，尤其是对破感冒类毒素过敏者， ，，，，或者先前接种本疫苗过敏者。 。。。。。。。
(2)有癫痫、惊厥及过敏史者。 。。。。。。。
(3)患脑部疾患、肾脏病、心脏病、活动性结核及HIV习染者。 。。。。。。。
(4)患急性传染病及发热者。 。。。。。。。
本疫苗系用A群脑膜炎球菌29201菌株、C群脑膜炎球菌29205菌株别离经发酵、纯化获得的荚膜多糖抗原， ，，，，经多糖活化、衍生后与破感冒类毒素蛋白共价结合为A群多糖蛋白结合物和C群多糖蛋白结合物， ，，，，按肯定配比混合， ，，，， 参与所适不变剂后冻干造成。 。。。。。。。
组成成分:每剂(0.5ml) 复溶疫苗含有:
A群脑膜炎球菌荚膜多糖..........10μg
C群脑膜炎球菌荚膜多糖............10μg
破感冒类毒素蛋白...........30-120μg
乳糖...........3-5mg
氯化钠...............3.75-4.75 mg
稀释剂:灭菌注射用水
性状:本品为白色疏松体， ，，，，用稀释剂复溶后， ，，，，迅速溶化为无色、澄明液体。 。。。。。。。
